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华鲁制药盐酸利多卡因注射液通过仿制药一致性评价

           近日,华鲁制药盐酸利多卡因注射液(5ml:0.1g;10ml:0.2g)一致性评价补充申请获得国家药品监督管理局批准。

    本品为局麻药及抗心律失常药。主要用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作粘膜麻醉用)及神经传导阻滞。本品可用于急性心肌梗塞后室性早搏和室性心动过速,亦可用于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常。本品对室上性心律失常通常无效。

     根据国家相关政策规定,对于通过仿制药一致性评价的药品品种,在医保支付方面予以支持,医疗机构应优先采购并在临床中优先选用。

  公司产品通过仿制药一致性评价,有利于提升该药品的市场竞争力,对该药品的市场销售产生积极影响,同时也为公司后续产品开展仿制药一致性评价工作积累了宝贵经验。使公司注射剂产品结构得到进一步丰富和完善,为患者提供了更完备的治疗方案。在以后的市场竞争中,有望凭借优质低价的优势抢占更多该品种的国内市场份额,保障优势市场占有率,为公司的发展注入不竭动力!

   

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