【药品名称】

通用名称：吗替麦考酚酯胶囊

英文名称：Mycophenolate Mofetil Capsules

汉语拼音：Matimaikaofenzhi  Jiaonang

【成份】

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

本品辅料为：低取代羟丙基纤维素、硬脂酸镁、聚维酮K30、淀粉。

【性状】本品内容物为白色或类白色粉末或颗粒或块状物。

【适应症】吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

【规格】0.25g

【不良反应】

与免疫抑制剂使用有关的不良反应特征经常难以建立，一方面是因为基础疾病的存在，另一方面是因为其它多种药物的联合应用。

临床试验

在预防性肾脏，心脏和肝脏移植的排斥治疗反应过程中，使用吗替麦考酚酯联合环孢霉素和皮质类固醇激素的主要不良反应包括腹泻、白细胞减少症、败血症以及呕吐，而且有迹象表明存在着高频率的某种类型的感染、例如：条件致病菌感染（见【注意事项】）等。研究显示，与吗替麦考酚酯静脉注射给药有关的不良反应特征与在口服给药中观察到的相似。
    使用吗替麦考酚酯治疗难治性肾脏移植的排斥反应的安全性特征与在三组对照中的、每日3克、预防肾脏排斥反应的试验中观察到的特征相同。同接受静注皮质类固醇激素治疗的患者相比，腹泻和白细胞减少症，伴随贫血、恶心、腹痛、败血症、恶心和呕吐、消化不良等不良反应是主要的报道较多的不良事件。
    恶性肿瘤

接受免疫抑制方案的患者，包括合并药物的患者，接受吗替麦考酚酯作为部分免疫抑制的患者，发生淋巴瘤和恶性肿瘤的危险性增加，尤其是皮肤发生的危险性增加。（见【注意事项】）。
    在对肾脏，心脏和肝脏移植随访至少1年的患者进行的对照临床试验当中，接受吗替麦考酚酯治疗（2g或者3g每日）联合其它免疫抑制剂治疗的患者，有0.4%到1%发生淋巴增殖性疾病或者淋巴瘤。1.6%到3.2%的患者出现非黑色素瘤型皮肤癌；0.7%到2.1%的患者出现其它类型的恶性肿瘤。在肾脏和心脏移植的患者的3年安全性资料当中，恶性肿瘤的发病率与1年的资料相比，并没有发现任何意外改变。肝脏移植患者均随访了1年以上，3年以下。

在治疗难治性肾移植的对照试验中，平均随访为期42个月的淋巴瘤发生率为3.9%。

条件致病菌感染

所有移植患者的条件致病菌感染的风险都增高，风险随免疫抑制负荷增加而加大（见【注意事项】）。在接受吗替麦考酚酯（2g或者3g每日）与接受其它免疫抑制剂治疗且至少随访1年的肾脏（2g数据），心脏和肝脏移植患者当中进行了对照临床试验，最常见的条件致病菌感染是皮肤黏膜念珠菌病，巨细胞病毒血症/综合征和单纯泡疹病毒感染。其中巨细胞病毒血症/综合征的患者比例占13.5%。

儿童（年龄在3个月到18周岁之间）

在对100名3个月到18周岁之间的儿科患者进行的临床研究中，给予600mg/m²吗替麦考酚酯每日两次口服之后，出现的不良药物反应的类型和频率，在整体上与给予1克吗替麦考酚酯每日两次口服的成人患者中观察到的不良反应都是相似的。但是，以下在儿童当中出现的频率≥10%的治疗-相关的不良事件，与成人中出现的治疗相关不良事件的频率相比，在儿科人群特别是在6周岁以下的儿童当中更加常见，包括：腹泻，白细胞减少症，败血症，感染以及贫血。

老年患者（≥65周岁）

同年轻人相比，老年人，尤其是接受本品作为联合免疫抑制方案一部分的患者，某些感染（包括巨细胞病毒属组织侵入病）、可能的胃肠出血和肺水肿的危险增加（见【注意事项】）。

下列吗替麦考酚酯口服给药的安全性特征

在一项预防肾脏移植排斥的对照试验，一项对照心脏移植试验，和一项对照肝脏移植试验（3项试验，2g和3g的数据）中，用吗替麦考酚酯治疗的患者≥10%和3 - ＜10%报告的不良事件如下表所示。
【贮藏】30℃以下避光保存。